poliglecapron 25 monofilament sentetik emilebilir sütür

POLİGLECAPRONE 25, Poli(glikolit-ko-kaprolakton)'dan oluşan sentetik emilebilir bir monofilament sütürdür ve hem boyalı hem de boyasız olarak mevcuttur.

Bize Ulaşın

Ürün Detayları

Ürün Açıklaması

Tanım

POLIGLECAPRONE 25, Poli(glikolit-ko-kaprolakton)'dan oluşan sentetik emilebilir bir monofilament sütürdür ve hem boyalı hem de boyasız olarak mevcuttur.

Gerilme mukavemeti: İplikli cerrahi dikiş iğnesi (sentetik emilebilir dikiş), örgülü normal ipek ve katgüt dikişe göre daha güçlü gerilme mukavemetine sahiptir. Dokuda ilk haftadan bu yana yaklaşık %60, iki haftada ise yaklaşık %30 kalacaktır.

Emilim oranı: Emilebilir karakter farklı dokularda bazı farklılıklara sahiptir. Genel olarak dikişler 90 ila 110 gün arasında tamamen emilebilir hale gelir.

Belirteçler

POLİGLECAPRONE 25 sentetik emilebilir sütürlerin genel yumuşak doku yaklaştırması ve/veya ligasyonu için endikedir ancak kardiyovasküler veya nörolojik cerrahi, mikrocerrahi veya oftalmik cerrahide kullanım için uygun değildir..

HAREKETLER

POLİGLECAPRONE 25 sentetik emilebilir sütürler, dokularda minimal bir akut inflamatuar reaksiyona neden olur ve bunu, sütürlerin fibröz bağ dokusu tarafından kademeli olarak kapsüllenmesi takip eder. POLIGLECAPRONE 25 sentetik emilebilir sütürlerin aşamalı olarak gerilme mukavemeti kaybı ve nihai emilimi, hidroliz yoluyla meydana gelir. Emilim, çekme dayanımı kaybıyla başlar ve bunu kütle kaybı takip eder.

KONTRENDİKASYONLAR

Emilebilir olan bu sütür, dokuya uzun süreli yaklaşmanın gerekli olduğu durumlarda kullanılmamalıdır.

UYARILAR

Ben. Tekrar sterilize etmeyin. Ambalaj açılmadığı veya hasar görmediği sürece sterildir. Açık, kullanılmayan sütürleri atın. Oda sıcaklığında saklayın. Yüksek sıcaklıklara uzun süre maruz kalmaktan kaçının.

ii. Herhangi bir yabancı cisimde olduğu gibi, bunun veya başka herhangi bir sütürün idrar veya safra yollarında bulunanlar gibi tuz çözeltileriyle uzun süreli teması diş taşı oluşumuna neden olabilir.

iii. Yaranın açılması riski uygulama alanına ve kullanılan dikiş malzemesine göre değişebileceğinden, kullanıcılar yaranın kapatılması için POLIGLECAPRONE 25 sentetik emilebilir sütürleri kullanmadan önce emilebilir sütürleri içeren cerrahi prosedürlere ve tekniklere aşina olmalıdır.

iv. Kontamine veya enfekte yaraların drenajı ve kapatılması konusunda kabul edilebilir cerrahi prosedür izlenmelidir.

v. Bu sütürün kullanımı, cerrahın görüşüne göre yara iyileşmesinin gecikmesine neden olabilecek veya buna katkıda bulunabilecek herhangi bir rahatsızlığı olan hastalar için uygun olmayabilir. Genişlemeye, gerilmeye veya gerilmeye maruz kalan veya ek destek gerektiren bölgelerin kapatılmasında, emilmeyen ek dikişlerin kullanımı cerrah tarafından değerlendirilmelidir.