0102030405
Медицински апсорбујући хируршки шав ПГА
Опис
ПГА је стерилни, упијајући, синтетички, мултифиламентни хируршки шав састављен од голиколне киселине ((Ц2Х2О2)н).
Материјал за облагање шавова је поликапролактон и калцијум стеарат.
ПГА шав испуњава све захтеве Фармакопеје Сједињених Држава (УСП) и Европске фармакопеје (ЕП) за апсорбујуће хируршке шавове.
Индикације
Конац је индикован за употребу у апроксимацији меког ткива и/или лигацији, али није за употребу у кардиоваскуларном и неуролошком ткиву..
поступак
Лагана упала ткива може се јавити када се ПГА шавови постављају у ткиво, што је карактеристично за одговор страног тела праћен постепеним инкапсулацијом везивног ткива.
ПГА шавови имају високу почетну затезну чврстоћу. 70% првобитне затезне чврстоће се задржава до 14 дана након операције, 50% првобитне затезне чврстоће се задржава на крају три недеље након имплантације.
Апсорпција ПГА шава је минимална до 10% за две недеље, а апсорпција је у суштини потпуна између 60 и 90 дана.
Нежељене реакције
Нежељени ефекти повезани са употребом ПГА укључују алергијски одговор код одређених пацијената, пролазну локалну иритацију на месту ране, пролазни инфламаторни одговор страног тела, еритем и индурацију током процеса апсорпције субкутикуларних шавова.
Контраиндикације
Конци се не смеју користити:
1. Када је потребно продужено приближавање дуже од шест недеља.
2. У кардиоваскуларним и неуролошким ткивима .
3. Код пацијената који су алергични на његове компоненте.
Упозорења
1. Немојте поново стерилисати!
2. Немојте поново користити! Поновна употреба шава ће проузроковати следећу ситуацију током операције: прекид конца, текстура, прљавштина, спој игле и конца и за пацијента више ризика након операције, попут грознице, тромба инфекције итд.
3. Не користити ако је паковање отворено или оштећено!
4. Одбаците отворене неискоришћене шавове!
5. Не користити након истека рока трајања.
