Leave Your Message

poliglecaprone 25 monofilament synthetische absorbeerbare hechtdraad

POLIGLECAPRONE 25 is een synthetisch resorbeerbaar monofilament hechtdraad samengesteld uit een poly(glycolide-co-caprolacton) en is zowel geverfd als ongeverfd verkrijgbaar.

    Beschrijving

    POLIGLECAPRONE 25 is een synthetisch resorbeerbaar monofilament hechtdraad samengesteld uit een poly(glycolide-co-caprolacton) en is zowel geverfd als ongeverfd verkrijgbaar.



    Treksterkte: Chirurgische hechtnaald met draad (synthetische absorbeerbare hechtdraad) heeft een sterkere treksterkte dan normale zijde- en catgut-hechtdraad die gevlochten is. Het zal ongeveer 60% in de eerste week in het weefsel blijven en ongeveer 30% in de twee weken.
     


    Absorptiesnelheid: Het absorbeerbare karakter heeft enkele verschillen in verschillende weefsels. Over het algemeen zou de hechting binnen 90 tot 110 dagen absoluut absorbeerbaar zijn.

    Indicaties

    POLIGLECAPRONE 25 synthetische resorbeerbare hechtingen zijn geïndiceerd voor gebruik bij algemene benadering en/of ligatie van zacht weefsel, maar niet voor gebruik bij cardiovasculaire of neurologische chirurgie, microchirurgie of oogchirurgie..

    ACTIES

    POLIGLECAPRONE 25 synthetische resorbeerbare hechtingen veroorzaken een minimale acute ontstekingsreactie in weefsels, die wordt gevolgd door geleidelijke inkapseling van de hechting door fibreus bindweefsel. Progressief verlies van treksterkte en uiteindelijke absorptie van POLIGLECAPRONE 25 synthetische resorbeerbare hechtingen vindt plaats door middel van hydrolyse. Absorptie begint als een verlies aan treksterkte, gevolgd door een verlies aan massa.

    CONTRA-INDICATIES

    Omdat deze hechting absorbeerbaar is, mag deze niet worden gebruikt als uitgebreide benadering van weefsel vereist is.

    WAARSCHUWINGEN

    i. Niet opnieuw steriliseren. Steriel tenzij de verpakking geopend of beschadigd is. Gooi open, ongebruikte hechtingen weg. Bewaar op kamertemperatuur. Vermijd langdurige blootstelling aan hoge temperaturen.

    ii. Zoals bij elk vreemd lichaam kan langdurig contact van deze of andere hechtingen met zoutoplossingen, zoals die in de urinewegen of galwegen, resulteren in de vorming van tandsteen.

    iii. Gebruikers moeten vertrouwd zijn met chirurgische procedures en technieken waarbij resorbeerbare hechtingen betrokken zijn voordat POLIGLECAPRONE 25 synthetische resorbeerbare hechtingen voor wondsluiting worden gebruikt, aangezien het risico op wonddehiscentie kan variëren afhankelijk van de plaats van toepassing en het gebruikte hechtmateriaal.

    iv. Er moet een aanvaardbare chirurgische procedure worden gevolgd met betrekking tot de drainage en sluiting van verontreinigde of geïnfecteerde wonden.

    v. Het gebruik van deze hechting kan ongeschikt zijn voor patiënten met aandoeningen die, naar de mening van de chirurg, een vertraagde wondgenezing kunnen veroorzaken of daaraan kunnen bijdragen. Het gebruik van aanvullende niet-resorbeerbare hechtingen moet door de chirurg worden overwogen bij het sluiten van plaatsen die onderhevig zijn aan uitzetting, uitrekking of uitzetting, of die extra ondersteuning vereisen.

    MO2523k7MO2539tfMO25435t