Medicīniski absorbējama ķirurģiska šuve PGA
Apraksts
PGA ir sterila, absorbējama, sintētiska, daudzpavedienu ķirurģiska šuve, kas sastāv no golikolskābes ((C2H2O2）n).
Šuvju pārklājuma materiāls ir polikaprolaktons un kalcija stearāts.
PGA šuve atbilst visām Amerikas Savienoto Valstu Farmakopejas (USP) un Eiropas Farmakopejas (EP) prasībām attiecībā uz absorbējamām ķirurģiskām šuvēm.
Indikācijas
Šuve ir indicēta lietošanai mīksto audu tuvināšanai un/vai nosiešanai, bet nav paredzēta lietošanai sirds un asinsvadu audos un neiroloģiskos audos..
Darbība
Ievietojot audos PGA šuves, var rasties neliels audu iekaisums, kas raksturīgs svešķermeņa reakcijai, kam seko pakāpeniska iekapsulēšana ar saistaudiem.
PGA šuvēm ir augsta sākotnējā stiepes izturība. 70% no sākotnējās stiepes izturības tiek saglabāti līdz 14 dienām pēc operācijas, 50% no sākotnējās stiepes izturības tiek saglabāti trīs nedēļu beigās pēc implantācijas.
PGA šuvju uzsūkšanās ir minimāla līdz 10% divu nedēļu laikā, un absorbcija būtībā ir pilnīga no 60 līdz 90 dienām.
Nevēlamās reakcijas
Nevēlamās blakusparādības, kas saistītas ar PGA lietošanu, ietver alerģisku reakciju dažiem pacientiem, pārejošu lokālu kairinājumu brūces vietā, pārejošu iekaisīgu svešķermeņa reakciju, eritēmu un sacietējumu subkutikulāro šuvju uzsūkšanās procesā.
Kontrindikācijas
Šuves nedrīkst lietot:
1. Ja nepieciešama paplašināta tuvināšana vairāk nekā sešas nedēļas.
2. Sirds un asinsvadu un neiroloģiskos audos .
3. Pacientiem, kuriem ir alerģija pret tā sastāvdaļām.
Brīdinājumi
1. Nesterilizēt atkārtoti!
2. Nelietot atkārtoti! Šuves atkārtota izmantošana operācijas laikā radīs sekojošu situāciju: vītnes pārrāvums, tekstūra, netīrumi, adatas savienošana un diega pārrāvums un pacientam pēc operācijas lielāks risks, piemēram, drudzis, infekcijas trombs utt.
3. Nelietot, ja iepakojums ir atvērts vai bojāts!
4. Atvērtās neizmantotās šuves izmetiet!
5. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
