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폴리글레카프론 25 모노필라멘트 합성 흡수성 봉합사
설명
POLIGLECAPRONE 25는 Poly(글리콜리드-코-카프로락톤)으로 구성된 합성 흡수성 모노필라멘트 봉합사로 염색형과 비염색형으로 출시됩니다.
인장강도 : 실을 넣은 수술용 봉합사 바늘(합성흡수성 봉합사)은 일반 실크나 장선봉합사보다 인장강도가 더 강합니다. 티슈에 넣은 후 첫 주에는 약 60%, 2주 후에는 약 30%가 유지됩니다.
흡수율: 흡수성 특성은 조직마다 약간의 차이가 있습니다. 일반적으로 봉합사는 90일에서 110일 내에 완전히 흡수됩니다.
표시
POLIGLECAPRONE 25 합성 흡수성 봉합사는 일반적인 연조직 접근 및/또는 결찰에 사용하도록 표시되어 있지만 심혈관 수술이나 신경 수술, 미세수술 또는 안과 수술에는 사용할 수 없습니다..
행위
POLIGLECAPRONE 25 합성 흡수성 봉합사는 조직에서 최소한의 급성 염증 반응을 유발하며, 이후 섬유 결합 조직에 의해 봉합사가 점진적으로 캡슐화됩니다. POLIGLECAPRONE 25 합성 흡수성 봉합사의 인장 강도와 최종 흡수의 점진적인 손실은 가수분해를 통해 발생합니다. 흡수는 인장 강도의 손실로 시작되고 이어서 질량이 손실됩니다.
금기사항
흡수성이 있는 이 봉합사는 조직의 확장된 접근이 필요한 곳에 사용해서는 안 됩니다.
경고
나. 재멸균하지 마십시오. 포장이 개봉되었거나 손상되지 않은 한 멸균됩니다. 열려 있고 사용하지 않은 봉합사를 폐기하십시오. 실온에서 보관하세요. 고온에 장기간 노출을 피하십시오.
ii. 모든 이물질과 마찬가지로 이 봉합사 또는 다른 봉합사를 요로나 담도에서 발견되는 염 용액과 장기간 접촉하면 치석이 형성될 수 있습니다.
iii. 상처 봉합을 위해 POLIGLECAPRONE 25 합성 흡수성 봉합사를 사용하기 전에 사용자는 흡수성 봉합사와 관련된 수술 절차 및 기술을 숙지해야 합니다. 상처 열개 위험은 적용 부위와 사용되는 봉합사 재료에 따라 달라질 수 있기 때문입니다.
iv. 오염되거나 감염된 상처의 배액 및 봉합과 관련하여 허용되는 수술 절차를 따라야 합니다.
v. 이 봉합사의 사용은 외과 의사의 의견에 상처 치유 지연을 유발하거나 기여할 수 있는 질환이 있는 환자에게는 부적절할 수 있습니다. 확장, 신장 또는 팽창이 발생하거나 추가적인 지지가 필요한 부위를 폐쇄할 때 외과의사는 보조 비흡수성 봉합사의 사용을 고려해야 합니다.
