0102030405
PGA sutura cerrahî ya ku tê guheztin bijîjkî
Terîf
PGA dirûvek neştergerî ya sterîl, vegirtin, sentetîk, pir-filamentî ye ku ji asîda golîkolîk ((C2H2O2)n) pêk tê.
Materyalên xêzkirina dirûnê polycaprolactone û stearate kalsiyûm e.
Dirûna PGA hemî hewcedariyên Pharmacopoeia ya Dewletên Yekbûyî (USP) û Pharmacopoeia Ewropî (EP) ji bo dirûnên neştergerî yên vegirtinê pêk tîne.
Nîşaneyên
Dirûnê ji bo karanîna di nêzîkbûna tevna nerm û/an lîgasyonê de tê destnîşan kirin lê ne ji bo karanîna di tevna dil û damar û tevna neurolojîk de..
Çalakî
Gava ku PGA Sutures di nav tevnekê de têne danîn, ku taybetmendiya bersiva laşê biyanî ye û li dûv wê jî bi hêdî-hêdî vegirtinê ji hêla tevna girêdanê ve, dibe ku iltîhaba tevnvîsê ya sivik çêbibe.
PGA Sutures xwedan hêzek tîrêjê ya destpêkê ya bilind e. 70% ji hêza tansiyonê ya orîjînal heya 14 rojan piştî emeliyatê tê parastin,% 50 ji hêza tansiyonê ya orjînal di dawiya sê hefteyên piştî implantasyonê de tê parastin.
Di du hefteyan de vegirtinê dirûnê PGA heya %10 hindik e, û vegirtin bi bingehîn di navbera 60 û 90 rojan de temam dibe.
Reaksiyonên Nebaş
Bandorên neyînî yên ku bi karanîna PGA-ê re têkildar in di hin nexweşan de bersiva alerjîk, acizbûna herêmî ya demkî ya li cihê birînê, bersiva laşê biyanî ya înflamatuar a demkî, erythema û hişkbûn di dema pêvajoya vegirtinê ya dirûvên binî de hene.
Contraindications
Pêdivî ye ku dirûv neyê bikar anîn:
1. Li cihê ku nêzîkbûna dirêjkirî ji şeş hefteyan zêdetir hewce ye.
2. Di tevnên dil û damar û neurolojîk de.
3. Li nexweşên ku ji pêkhateyên wê re alerjîk in.
Hişyarî
1. Ji nû ve sterilîze nekin!
2. Ji nû ve bikar neynin! Ji nû ve bikaranîna dirûnê dê di dema neştergeriyê de bibe sedema rewşa jêrîn: şikestin, tevnek, ax, girêdana derziyê û qutbûna têlê û ji bo nexweş piştî neştergeriyê bêtir xetereyên mîna tayê, tromboza enfeksiyonê, hwd.
3. Heke pakêt vekirî ye an zirarê ye, bikar neynin!
4. Dirûkên vekirî yên nehatine bikaranîn biavêjin!
5. Piştî dîroka qedandinê bikar neynin.
