0102030405
polüglecaprone 25 monofilament sünteetiline imenduv õmblus
Kirjeldus
POLIGLECAPRONE 25 on sünteetiline imenduv monofilamentõmblus, mis koosneb polü(glükoliid-ko-kaprolaktoonist) ja on saadaval nii värvituna kui ka värvimata.
Tõmbetugevus: niidiga kirurgilise õmblusnõelaga (sünteetiline imenduv õmblus) on tugevam tõmbetugevus kui tavalisel siidi- ja ketgutiõmblusel. Esimesel nädalal säilib see kudedes umbes 60% ja kahe nädala jooksul umbes 30%.
Imendumiskiirus: imendumisel on erinevates kudedes mõningaid erinevusi. Üldiselt oleks õmblus absoluutselt imenduv 90 päeva kuni 110 päeva jooksul.
Näidustused
POLIGLECAPRONE 25 sünteetilised imenduvad õmblused on näidustatud kasutamiseks pehmete kudede üldiseks lähendamiseks ja/või ligeerimiseks, kuid mitte kasutamiseks südame-veresoonkonna või neuroloogilises kirurgias, mikrokirurgias või oftalmoloogilises kirurgias..
TEGEVUSED
POLIGLECAPRONE 25 sünteetilised imenduvad õmblused kutsuvad kudedes esile minimaalse ägeda põletikulise reaktsiooni, millele järgneb õmbluse järkjärguline kapseldamine kiulise sidekoega. POLIGLECAPRONE 25 sünteetiliste imenduvate õmbluste järkjärguline tõmbetugevuse kadu ja lõplik imendumine toimub hüdrolüüsi teel. Imendumine algab tõmbetugevuse kadumisest, millele järgneb massi kadu.
VASTUNÄIDUSTUSED
Seda õmblust, kuna see imendub, ei tohiks kasutada, kui on vaja koe pikemat lähendamist.
HOIATUSED
i. Ärge steriliseerige uuesti. Steriilne, välja arvatud juhul, kui pakend on avatud või kahjustatud. Visake lahti, kasutamata õmblused ära. Hoida toatemperatuuril. Vältige pikaajalist kokkupuudet kõrgendatud temperatuuridega.
ii. Nagu iga võõrkeha puhul, võib selle või mõne muu õmbluse pikaajaline kokkupuude soolalahustega, näiteks kuseteedes või sapiteedes leiduvate lahustega, põhjustada hambakivi moodustumist.
iii. Kasutajad peaksid enne POLIGLECAPRONE 25 sünteetiliste imenduvate õmblusniitide kasutamist haava sulgemiseks kursis olema kirurgiliste protseduuride ja tehnikatega, mis hõlmavad imenduvaid õmblusniite, kuna haava lahtihaavamise oht võib olenevalt pealekandmiskohast ja kasutatud õmblusmaterjalist erineda.
iv. Saastunud või nakatunud haavade äravoolu ja sulgemise osas tuleb järgida vastuvõetavat kirurgilist protseduuri.
v. Selle õmbluse kasutamine võib olla sobimatu patsientidele, kellel on mis tahes haigusseisundid, mis võivad kirurgi arvates põhjustada haava paranemise hilinemist või sellele kaasa aidata. Kirurg peaks kaaluma täiendavate mitteabsorbeeruvate õmbluste kasutamist nende kohtade sulgemisel, mis võivad laieneda, venitada või paisuda või vajavad täiendavat tuge.
