0102030405
Medicina sorbebla kirurgia suturo PGA
Priskribo
PGA estas sterila, sorbebla, sinteza, multifilamenta kirurgia suturo kunmetita de golikola acido (（C2H2O2）n).
La suturoj tegmaterialo estas polikaprolaktono kaj kalcia stearato.
PGA-suturo plenumas ĉiujn postulojn de Usona Farmakopeo (USP) kaj Eŭropa Farmakopeo (EP) por sorbeblaj kirurgiaj suturoj.
Indikoj
La suturo estas indikita por uzo en molhista aproksimado kaj/aŭ ligado sed ne por uzo en kardiovaskula histo kaj neŭrologia histo..
Ago
Iometa histoinflamo povas okazi kiam PGA-suturoj estas metitaj en histon, kio estas karakterizaĵo de fremdkorpa respondo sekvita per laŭpaŝa enkapsuligo de konektiva histo.
PGA-suturoj havas altan komencan tirstreĉo-reziston. 70% de la origina tirrezisto estas retenitaj ĝis 14 tagojn post kirurgio, 50% de la origina tirstreĉo estas retenitaj ĉe la fino de tri semajnoj post enplantado.
Sorbado de PGA-suturo estas minimuma ĝis 10% en du semajnoj, kaj sorbado estas esence kompleta inter 60 kaj 90 tagoj.
Adversaj Reagoj
Malfavoraj efikoj asociitaj kun uzo de PGA inkluzivas alergian respondon en certaj pacientoj, paseman lokan koleron ĉe la vundo-loko, paseman inflaman fremdkorpan respondon, eritemon kaj enduradon dum la sorbada procezo de subkutiklaj suturoj.
Kontraŭindikoj
La suturoj ne devas esti uzataj:
1. Kie plilongigita aproksimado estas necesa pli ol ses semajnoj.
2. En kardiovaskulaj kaj neŭrologiaj histoj.
3. En pacientoj, kiuj estas alergiaj al ĝiaj komponantoj.
Avertoj
1. Ne resteriliĝu!
2. Ne reuzu! Reuzo de la suturo kaŭzos la sekvan situacion dum la kirurgio: fadenrompiĝo, teksturo, malpuraĵo, ligo de kudrilo kaj fadenrompiĝo kaj por la paciento pli da riskoj post kirurgio, kiel febro, infekta trombo ktp.
3. Ne uzu se la pako estas malfermita aŭ difektita!
4. Forĵetu malfermitajn neuzatajn suturojn!
5. Ne uzu post limdato.
