0102030405
poliglecaprone 25 monofilament syntetisk absorberbar sutur
Beskrivelse
POLIGLECAPRONE 25 er en syntetisk absorberbar monofilamentsutur sammensat af en poly(glycolid-co-caprolacton) og fås både farvet og ufarvet.
Trækstyrke: Kirurgisk suturnål med tråd (syntetisk absorberbar sutur) har mere stærk trækstyrke end normal silke- og katgutsutur, der er flettet. Det vil blive holdt omkring 60% den første uge siden i vævet og omkring 30% på de to uger.
Absorptionshastighed: Den absorberbare karakter har nogle forskelle i forskellige væv. Generelt vil sutur være absolut absorberbar på 90 dage til 110 dage.
Indikationer
POLIGLECAPRONE 25 syntetiske absorberbare suturer er indiceret til brug ved generel tilnærmelse af blødt væv og/eller ligering, men ikke til brug i kardiovaskulær eller neurologisk kirurgi, mikrokirurgi eller oftalmisk kirurgi..
HANDLINGER
POLIGLECAPRONE 25 syntetiske absorberbare suturer fremkalder en minimal akut inflammatorisk reaktion i væv, som efterfølges af gradvis indkapsling af suturen af fibrøst bindevæv. Progressivt tab af trækstyrke og eventuel absorption af POLIGLECAPRONE 25 syntetiske absorberbare suturer sker ved hjælp af hydrolyse. Absorption begynder som et tab af trækstyrke efterfulgt af et tab af masse.
KONTRAINDIKATIONER
Denne sutur, der er absorberbar, bør ikke anvendes, hvor der kræves en udvidet tilnærmelse af væv.
ADVARSLER
jeg. Må ikke gensteriliseres. Steril medmindre emballagen er blevet åbnet eller beskadiget. Kassér åbne, ubrugte suturer. Opbevares ved stuetemperatur. Undgå længere tids udsættelse for høje temperaturer.
ii. Som med ethvert fremmedlegeme kan langvarig kontakt mellem denne eller enhver anden sutur med saltopløsninger, såsom dem der findes i urin- eller galdevejene, resultere i dannelse af tandsten.
iii. Brugere bør være fortrolige med kirurgiske procedurer og teknikker, der involverer absorberbare suturer, før de anvender POLIGLECAPRONE 25 syntetiske absorberbare suturer til sårlukning, da risikoen for sårskive kan variere afhængigt af påføringsstedet og det anvendte suturmateriale.
iv. Acceptabel kirurgisk procedure skal følges med hensyn til dræning og lukning af kontaminerede eller inficerede sår.
v. Brugen af denne sutur kan være upassende for patienter med tilstande, som efter kirurgens mening kan forårsage eller bidrage til forsinket sårheling. Brugen af supplerende ikke-absorberbare suturer bør overvejes af kirurgen ved lukning af steder, der er udsat for ekspansion, strækning eller udspilning, eller som kræver yderligere støtte.
