0102030405
poliglecaprone 25 monofilament sintetiese absorbeerbare hegting
Beskrywing
POLIGLECAPRONE 25 is 'n sintetiese absorbeerbare monofilament hegting wat saamgestel is uit 'n Poli(glikolied-ko-kaprolaktoon) en is beide gekleur en ongekleur beskikbaar.
Treksterkte: Chirurgiese hechtingsnaald met draad (sintetiese absorbeerbare hechting) het meer sterk treksterkte as normale sy- en katdarmhegting wat gevleg het. Dit sal ongeveer 60% op die eerste week sedert in die weefsel gehou word en ongeveer 30% op die twee weke.
Absorpsietempo: Die absorbeerbare karakter het 'n paar verskille in verskillende weefsels. Oor die algemeen sal hechting absoluut absorbeerbaar wees in 90 dae tot 110 dae.
Aanduidings
POLIGLECAPRONE 25 sintetiese absorbeerbare hegtings is aangedui vir gebruik in algemene sagteweefselbenadering en/of afbinding, maar nie vir gebruik in kardiovaskulêre of neurologiese chirurgie, mikrochirurgie of oftalmiese chirurgie nie..
AKSIES
POLIGLECAPRONE 25 sintetiese absorbeerbare hegte ontlok 'n minimale akute inflammatoriese reaksie in weefsels, wat gevolg word deur geleidelike inkapseling van die hegting deur veselagtige bindweefsel. Progressiewe verlies aan treksterkte en uiteindelike absorpsie van POLIGLECAPRONE 25 sintetiese absorbeerbare hegtings vind plaas deur middel van hidrolise. Absorpsie begin as 'n verlies aan treksterkte gevolg deur 'n verlies aan massa.
KONTRA-INDIKASIES
Hierdie hechting, wat absorbeerbaar is, moet nie gebruik word waar uitgebreide benadering van weefsel vereis word nie.
WAARSKUWINGS
i. Moenie hersteriliseer nie. Steriel tensy verpakking oopgemaak of beskadig is. Gooi oop, ongebruikte hegte. Berg by kamertemperatuur. Vermy langdurige blootstelling aan verhoogde temperature.
ii. Soos met enige vreemde liggaam, kan langdurige kontak van hierdie of enige ander hegting met soutoplossings, soos dié wat in die urien- of galweë voorkom, tot steensteenvorming lei.
iii. Gebruikers moet vertroud wees met chirurgiese prosedures en tegnieke wat absorbeerbare hegtings behels voordat POLIGLECAPRONE 25 sintetiese absorbeerbare hegtings gebruik word vir wondsluiting, aangesien die risiko van wondafskeiding kan verskil met die plek van toediening en die hechtmateriaal wat gebruik word.
iv. Aanvaarbare chirurgiese prosedure moet gevolg word met betrekking tot dreinering en toemaak van besmette of besmette wonde.
v. Die gebruik van hierdie hegting kan onvanpas wees vir pasiënte met enige toestande wat, na die mening van die chirurg, kan veroorsaak of bydra tot vertraagde wondgenesing. Die gebruik van aanvullende nie-absorbeerbare hechtings moet deur die chirurg oorweeg word in die sluiting van terreine wat onderhewig is aan uitbreiding, strek of distensie, of wat addisionele ondersteuning benodig.
